Etiqueta: canino transmissible Tumor venèric

© Strakova A, EP Murchison. BMC VET RES. 2014 SEP 3; 10: 168.

Aquesta és la història del càncer fora dels estàndards, que un tumor que es transmet al gos en la forma d’una malaltia transmissible durant el coitus. El seu nom: tumor veneri transmissible canino (CTVT, amb caní transmissible de tumors ventral, en anglès).

També conegut com a sarcoma d’adhesió en medicina veterinària, aquest càncer constitueix una entitat biològica original en la mesura que es desenvolupa a partir de cèl·lules tumorals que tenen paràsits. De fet, es tracta de les cèl·lules tumorals que, un cop transferides a un nou host en què es multipliquen, causen l’ocurrència de càncer. Per tant, el tumor no és la conseqüència de la transferència sexual d’un virus oncogènic que transformaria cèl·lules sanes de l’amfitrió en cèl·lules cancerígenes. Per tant, CTVT es transmet entre gossos mitjançant una transferència directa de cèl·lules vives canceroses que configuren en un nou amfitrió. *

un càncer que escapa al sistema immunitari

Sembla que aquest càncer, un trasplantament de cèl·lules de càncer de càncer estranger, que passa almenys les defenses immunitàries, almenys al començament del seu desenvolupament en un nou amfitrió. De fet, en aquesta etapa, les cèl·lules tumorals de la CTVT s’expressen només molt febles a la seva superfície determinades raons que permeten al sistema immunitari reconèixer-los com a estrangers al cos i atacar-los. La baixa expressió d’aquests patrons (molècules del gran complex d’histocompatibilitat o CMH) a les cèl·lules cancerígenes impedeix així el rebuig del tumor.

El CTVT va aparèixer a les cèl·lules d’un gos que va viure fa uns mil anys. Les cèl·lules tumorals no han desaparegut amb la mort del seu primer amfitrió, sinó que l’han sobreviscut. Per tant, aquest càncer no es limita a un individu.

La línia de cèl·lules tumorals d’aquest primer host ha aconseguit ser transmesa sexualment a un altre gos, de manera que formen part d’un agent infecciós. Com a resultat d’aquest mode de transmissió, aquestes cèl·lules vives del càncer han definit l’hora i s’han desenvolupat en convidats nous. Han evolucionat i han tingut èxit, com ara un organisme parasitari, difondre en totes les poblacions silvestres de tot el món. Els casos de CTVT s’han observat en els gossos de tots els continents, a excepció de l’Antàrtida.

tumor de transmissió sexual

El tumor generalment seient en els genitals externs del gos. Massa “coliflor” o penjoll amb forma (forma pediculada), la massa de tumors té una consistència friable i sagnant fàcilment. En el mascle, es troba amb més freqüència a la base del penis (bulbus glandis), més rarament al cos del penis (pars longa glàndula), glans o en la regió prepueta. A la femella, els seients tumorals amb més freqüència al vestíbul (a l’entrada de la vagina), de vegades al nivell de l’orifici de la uretra o al nivell dels llavis on va protestar.

Les cèl·lules tumorals passen d’un gos a un altre durant els acoblaments. Es transmeten a favor d’un coitus que poden durar fins a 30 minuts i durant els quals el penis està bloquejat a la vagina. Coitus caní causa abrasions genitals, així com hemorràgies de la mucosa del penis i la vagina, que promou la transmissió de cèl·lules tumorals. A més, el tumor encara que la consistència ferma, és bastant friable i sagnava fàcilment en contacte, que també facilita la transmissió de cèl·lules cancerígenes durant el coitus.

© Gangly b, das u, das ak. Vet Comp Oncol. 2016 Mar; 14 (1): 1-12.

Casos de transmissió a través de mucosa oral, nasal, anal , Tanmateix, l’ocular (conjuntiu) o la pell, que demostra que el CTVT no es transmet exclusivament per la ruta de venèreu, sinó que de vegades a través de llepar-se, inhalació, apostes (parturition)

El més antic i El càncer més prolífic conegut en la naturalesa

El tumor veneri transmissible canino ha estat descrit per primera vegada el 1810 per un veterinari de Londres. Avui en dia, la freqüència de CTVT a la població canina es troba entre l’1% i el 10% a la majoria de països d’Amèrica del Sud, així com en alguns països africans i asiàtics.Rarament supera el 10%. CTVT és endèmica en almenys 90 països de tot el món, especialment a la regió tropical o subtropical (Amèrica del Sud, Àfrica, Àsia). A les Bahames, Japó i Índia, aquest càncer representa el tumor de gos més comú.

generalment transmesa entre individus sexualment madurs i durant l’activitat reproductiva, aquest càncer arriba a gossos perduts. Als països occidentals, gràcies al control d’aquests animals, el CTVT ha desaparegut en gran mesura. Sabem que aquest càncer estava present abans de 1910 a França, Alemanya i el Regne Unit.

L’equip internacional que condueix per Elizabeth Murchinson de la Universitat de Cambridge (Regne Unit) ha desenvolupat l’arbre genètic genètic del CTVT, una mena de mutacions “rellotges moleculars” adquirit al llarg del temps. Les dades en la seva història filogenètica s’informen en un article publicat a l’agost de 2019 a la revista Science.

genetistes moleculars han estudiat diferents línies tumorals tumorals analitzant les mutacions presents al genoma * de 546 tumors de tots els continents. A continuació, es va comparar l’ADN tumoral amb el genoma de 495 gossos sans.

mapatge temporal de l’evolució genètica

Durant la seva llarga història, el CTVT ha acumulat moltes mutacions. Per tant, el seu genoma es pot considerar com el custodio viu de modificacions genètiques fetes durant diversos mil·lennis i en diversos continents. Tot i que certes mutacions no resulten en un canvi funcional i, per tant, es poden considerar “neutres”, altres tenen un impacte en termes de proliferació i supervivència de cèl·lules cancerígenes. Aquests últims s’anomenen mutacions “motor” (mutacions del conductor) perquè promouen el creixement del tumor.

genetistes moleculars han estat capaços de dibuixar un arbre filogenètic que mostra, amb el pas del temps, les relacions de relació entre les diferents cèl·lules de tumorals geogràfiques. Els investigadors van poder traçar la història d’aquest càncer i la seva emissió a escala global.

El tumor veneri transmissible canino (CTVT) té l’origen de les cèl·lules cancerígenes d’un tumor que s’ha desenvolupat en un gos que probablement va viure a Àsia fa uns 4.000 a 8000 anys. Expansió geogràfica de dues línies cel·lulars de CTVT a tot el món. Baez-Ortega A, Gori K, Strakova A, et al. Ciència. 2019 agost 2; 365 (6452).

Els resultats mostren que les primeres cèl·lules càncer de la CTVT apareixen a Un gos entre 4.000 i 8000 anys, probablement a les estepes del centre o del nord d’Àsia. Segons investigadors, aquest càncer hauria romandre en aquestes regions durant un període de 2000 a 6000 anys. Hauria deixat la seva regió d’origen a menys de 2000 anys per transmetre’s a Àsia i Europa. A través de la colonització, el CTVT hauria guanyat el continent americà fa uns 500 anys. Probablement Amèrica Central al principi, als continents nord i sud-americans. Així, el CTVT ha experimentat una ràpida expansió global en els darrers 500 anys, probablement vinculada a la intensificació del trànsit global marí que connectava els diferents continents.

un càncer de viatger

Segons investigadors, fa uns 300 anys, aquesta línia de cèl·lules tumorals tindria Left the American conté per arribar a Àfrica almenys cinc ocasions. Això hauria donat lloc a la reintroducció de la malaltia a Europa i Àsia. Al mateix temps, una segona línia de cèl·lules tumorals hauria deixat Àsia o Europa per guanyar Austràlia i la regió del Pacífic. Aquesta altra línia també hauria guanyat Amèrica del Nord i va arribar a l’Àfrica dues vegades. Tot això explica que el CTVT està present a les poblacions canines de tots els continents durant uns cent anys.

Aquest càncer es desenvolupa generalment dins del sistema genital, però de vegades es troba en els genitals externs. Els tumors s’exposen a la llum solar i, per tant, amb raigs ultraviolats (UV), la importància de la qual varia segons les latituds.

L’anàlisi genètica va demostrar que el nombre de mutacions causades per l’exposició a la radiació UV es correlaciona a la latitud de la regió original dels tumors analitzats. Aquesta signatura genètica particular ha estat detectada a una freqüència considerablement més alta en el genoma de tumors canins de Maurici que de les de Rússia.

Signatures genètiques específiques

dins de l’ADN compost de lletres (nucleòtids) A, T, G, C, els investigadors van detectar una mutació molt particular . Això té l’efecte de canviar la lletra C en T. Quan la seqüència de nucleòtids és GTCCA, es converteix en GTTCA. Aquesta segona signatura genètica no es correspon amb cap perfil mutacional conegut. Els biòlegs van determinar que aquesta mutació va ser molt present fa uns 2000 anys, abans de desaparèixer bruscament. Segons investigadors, aquesta signatura genètica pot haver estat causada per un agent mutagènic ambiental. En altres paraules, és possible que en aquell moment una substància tòxica present en el medi ambient provocés aquest tipus de mutació a l’ADN Tumor. Aquesta mutació s’ha detectat en cap dels 495 gossos saludables analitzats. Una altra possibilitat: aquesta mutació podria haver demostrat l’aplicació per les poblacions locals d’una substància tòxica destinada a tractar el tumor del gos.

El CTVT conté un nombre molt més elevat de mutacions genètiques que els càncers humans, fins i tot aquells amb alta càrrega mutacional. Si els investigadors van identificar l’aparició de mutacions motores amb un fort impacte en la progressió del tumor en una època primerenca de la història d’aquest càncer, d’altra banda, va assenyalar que amb el pas del temps, aquestes mutacions han estat més rares.

Sembla que l’evolució del CTVT va ser marcada principalment per l’adquisició de mutacions neutres, sense impacte notable en la seva proliferació o supervivència. Aquesta “deriva genètica neutral” sembla ser la força que ha sorgit durant la llarga evolució d’aquest càncer. El nombre molt elevat de mutacions presents al genoma del CTVT és només el reflex de la seva vellesa.

remissió completa sota tractament

El CTVT ha estat tractat amb èxit des dels anys vuitanta per injeccions intravenoses de Vincristine, un anticancer. A continuació, observem entre el 80% i el 100% de les remeses completes. La prova que les mutacions acumulades no semblen tenir un avantatge de supervivència tumoral, aquest càncer encara no ha desenvolupat mutacions associades a la resistència a aquest medicament.

CTVT està compost de cèl·lules cancerígenes, però aquestes es comporten més en paràsits que en cèl·lules agressives i invasores. A més, aquest càncer rarament forma metàstasis (en un 0% al 5% dels casos). Sota tractament, la majoria de tumors disminueixen en uns quants mesos, deixant gossos immunitzats, sense risc de transmetre la malaltia.

i investigadors per concloure que la manca d’adquisició de noves mutacions avantatjoses La seva supervivència i per evolucionar només acumulant mutacions neutres, el CTVT podria desaparèixer totalment de la superfície del globus.

Marc Gozlan (Segueix-me a Twitter, a Facebook)

* Més específicament a l’exòdic, les regions de la codificació del genoma per a la proteïna .

** Fins a la data, hi ha vuit tipus de càncers transmissibles a la natura. Entre aquests, un afecta un vertebrat: el dimoni de Tasmania, mentre que els altres afecten els mol·luscs. El diable de Tasmania, el major marsupial al món, té un tumor facial transmissible. Es diu en anglès DFTD (Devil Facial Tummor Tummor), va eliminar el 90% d’aquests animals a Austràlia. És en forma de tumors ulcerats de la cara i la boca. Com el CTVT, el DFTD no és causat per un virus, sinó per la transmissió de cèl·lules cancerígenes durant les picades i les lluites entre animals. Aquesta espècie és coneguda per la seva gran agressivitat, la repetició de les RIXES augmenta la transmissió del càncer. A diferència del CTVT, les cèl·lules cancerígenes de la DFTD no expressen o molt poc les molècules MHC al llarg del procés de càncer. Aquesta metàstasi de càncer amb freqüència, resultant en la mort en un termini de 6 a 9 mesos després de produir-se les primeres lesions.

Pel que fa al tumor transmissible en mol·luscs, és actiu de la neoplàsia difosa ( o neoplàsia de l’hemocíta) que afecta els bivalves que mantenen els seus noms perquè el seu cos està equipat amb una closca composta per dues vàlvules articulades. En quatre espècies bivalves, aquest càncer es caracteritza com a leucèmia, per proliferació en cèl·lules cancerígenes líquid circulatori (hemolinf). Aquests envaeixen gradualment els òrgans.Aquest càncer afecta a Mya Arenaria, Gran Bivalve present a l’illa del Príncep Eduardo (Canadà), el motlle Mytilus Trossulus va collir la columbia britànica (Canadà), La Clam groc (Politapes Aureus) de Galícia (Espanya) i Ceratoderma Edule, un casc comú de la Península Ibèrica.

Per obtenir més informació:

Baez-ortega A, gori k, Strakova A, et al. Evolució somàtica i expansió global d’un antic llinatge de càncer transmissible. Ciència. 2019 agost 2; 365 (6452). PII: EAAU9923. DOI: 10.1126 / SCIENCE.aau9923

FASSATI A. Quin tumor transmissible de gos pot ensenyar-nos sobre la regressió del càncer. Cèl·lula mol oncol. 2018 agost 6; 5 (4): E1472059. DOI: 10.1080 / 23723556.2018.1472059

FONCLARA E, GLEAM P. Un cas de tumor de venèreu transmissible caní en un gos jove. El punt veterinari. 2017 JUL-Aug; 377: 12-5.

Strakova A, Murchison Ep. La distribució global canviant i la prevalença del tumor transmissible de venèreu caní. BMC VET RES. 2014 SEP 3; 10: 168. DOI: 10.1186 / S12917-014-0168-9

METMER MJ, goff sp. Una sisena modalitat de malalties infeccioses: càncer contagiós procedent de diables a cloïsses i més enllà. Platges Plos. 2016 27 d’octubre; 12 (10): E1005904. DOI: 10.1371 / revista.ppat.1005904

Strakova A, EP Murchison. El càncer que va sobreviure: Insights des del genoma d’un càncer de 11.000 anys. Curr obert Genet Dev. 2015 Feb; 30: 49-55. DOI: 10.1016 / J.GDE.2015.03.005

Siddle HV, Kaufman J. Immunologia de tumors naturalment transmissibles. Immunologia. 2015 Jan; 144 (1): 11-20. DOI: 10.1111 / IMM.12377

Murchison EP, Wedge DC, Alexandrov LB, FU B, Martinforena I, Ning Z, Tubio JMC, Werner Ei, Allen J, Nardi AB, Donselan Em, Marino G, Fassati A, Campbell PJ, Yang F, Burt A, Weiss Ra, Stratton Sr. Genoma del càncer de gos transmissible revela l’origen i la història d’un antic llinatge cel·lular. Ciència. 2014 el 24 de gener; 343 (6169): 437-440. DOI: 10.1126 / CIÈNCIA.1247167

Murgia C, Pritchard JK, Kim SY, Fassati A, Weiss Ra. Origen clonal i evolució d’un càncer transmissible. Cel·la. 2006 agost 11; 126 (3): 477-87.

Deixa un comentari

L'adreça electrònica no es publicarà. Els camps necessaris estan marcats amb *