Informació del càncer, un servei d Informació mèdica i social dedicada al càncer

Amelie Pelletier

periodista Amélie Pelletier

actualitzat el 07 d’abril de 2015
Validació mèdica: 07 d’abril de 2015
Dr. jesus cardenas

Dr. jesus cardenas al·lergòleg

Un any després del seu llançament, l’Institut Nacional del Càncer i el seu soci La Lliga de Càncer ha decidit fer saber informació sobre càncer, una plataforma d’informació que pretén il·luminar pacients i prop de la malaltia, els seus tractaments i Les seves conseqüències.

Dissenyat com a referent per a pacients, aquesta plataforma d’informació mèdica i social sobre càncer és accessible a través d’Internet, per telèfon (0810 810 821, pri x d’una trucada local) o en forma de guies.

Informació del càncer respon a la necessitat d’informació

La informació dels pacients amb càncer es troba en una bona posició en el pla de càncer 2009-2013. Molt exactament per mesurar 19,5, que té previst “fer accessible als pacients amb informació de referència sobre els càncers per fer actors en el sistema assistencial”. Fidel a l’esperit de la Llei del 4 de març de 2002, anomenat Llei Kouchner, sobre els drets dels pacients, aquesta mesura té “vocació de posar a disposició dels malalts i els seus familiars validada i actualitzada científica, informació mèdica, legal i regulador “.

Informació del càncer

Per al llançament de la informació del càncer, l’Institut Nacional del Càncer i la Lliga de Càncer es basava en els resultats d’un Drees d’Investigació 1 realitzat el 2002 amb diversos mil pacients dos anys després del diagnòstic del seu càncer; Van mostrar el lloc preponderant del metge i l’equip mèdic especialitzat entre les seves fonts d’informació, que són nombroses. Però, sobretot, van mostrar la necessitat d’informació més senzilla, que no es lliura a la sala d’urgències i entre dues portes. En aquest context, la informació del càncer compleix les expectatives dels pacients i els seus éssers estimats, donant-los la possibilitat de buscar informació fora del marc del cuidador-neteja necessàriament desequilibrat.

Un any després del seu llançament, la plataforma d’informació del càncer gaudeix d’un important dispositiu de comunicació, iniciat el 29 de gener a les ràdios (fins al 22 de febrer), al nostre lloc web Doctissimo (pàgines càncer) i fòrums dedicats) i en pràctiques mèdiques (pòsters, fulletons, targetes de notes …). Proposa informació de referència, des dels últims estudis científics i mèdics, recomanacions per a bones pràctiques i textos reguladors. Aquests cobreixen l’abast de les diferents etapes del camí d’atenció (diagnòstic, tractament, seguiment), l’oferta d’informació de cura i no mèdica, en particular totes les qüestions legals, socials i administratives.

Tres rutes d’accés a la plataforma d’informació del càncer

A Internet, aquesta informació s’organitza en quatre parts: “càncers” ofereix carpetes completes per tipus de càncer; “Durant els tractaments” explica cada enfocament terapèutic i els enfocaments socials que s’han de cometre; “Després dels tractaments” es dirigeix a qüestions no mèdiques, però igualment importants, com ara la recuperació del treball o la contracció d’un préstec; “Recursos pràctics” reuneix les coordenades d’associacions i institucions autoritzades a practicar la carcologia. A aquestes 4 parts s’afegeixen altres dues seccions: “El diccionari de les paraules del càncer” i “El registre d’assaigs clínics”.

La línia telefònica de la informació del càncer, creada el 2004 per la lliga contra el càncer i transferida a l’INCA el 2007. Aquest servei anònim d’informació, orientació i escolta, és accessible a 0810 810 821, de dilluns a dissabte (9h-19h) al preu d’una trucada local; Permet posar-se en contacte amb “Especialistes d’informació sobre càncer”, que són “formació científica i formada per telèfon i les especificitats del càncer”. De mitjana, es reben 1.000 trucades cada mes, emeses per dones per dones, que busquen informació addicional que es confirma en el que va dir l’equip sanitari. La manca de comunicació i / o confiança en l’equip sanitari, una situació familiar complexa i la recerca de suport moral també es troben a l’origen de les trucades.Si són la majoria (35%), les qüestions mèdiques són lluny de ser l’única preocupació dels recurrents que busquen informació legal i social (20%), prevenció i projecció (20%), en llocs d’atenció (10%). Un de cada deu recurrents vol escoltar i assistència psicològica.

Guies d’informació sobre càncer, dipòsits nacionals per a pacients, expliquen l’estat dels coneixements actuals sobre els càncers, els seus tractaments i les seves conseqüències. Actualitzat regularment segons els avenços mèdics i reguladors, hi ha 18 fins a la data; 8 Altres estan previstos per al 2011. Aquestes guies compleixen un èxit real amb els metges, pacients, associacions, xarxes de càncer regionals, destaca l’Inca, que especifica que el nombre d’ordres quadrupled entre 2009 i 2010 a 266 064. / P>

Per veure també
Què és el càncer?'est-ce que le cancer ?
article
Què és el càncer?

Le cancer en imagescàncer en imatges

Article
càncer en imatges

Els pacients també disposen de guies ald disponibles (afeccions a llarg termini), més concisa, que Resumiu en 8 pàgines (contra 80 de mitjana per obtenir informació sobre guies de càncer) l’essència de les tres claus de la gestió del seu càncer. D’altra banda, els precedents, no és possible ordenar-los, només els professionals poden posar-los de tornada als pacients durant la consulta.

En posar un projector a aquest servei d’informació dedicada, la INCA i la Lliga del Càncer volen “millorar millor aquest servei als seus principals destinataris, malalts i als seus éssers estimats” per fer-los actors complets de la seva cura .

1. Vida Dos anys després del diagnòstic del càncer, una enquesta de 2004 sobre les condicions de vida dels malalts. Estudi sobre 4.270 persones que es van fer a càrrec del 100% al setembre o octubre de 2002 per Ald. Drees-Inserm. (Simposi i síntesi descarregable a Internet)

Deixa un comentari

L'adreça electrònica no es publicarà. Els camps necessaris estan marcats amb *