Cayophyllène (Italiano)

caryophyllène, a volte chiamato β-caryophyllène per distinguerlo dall’humulene, un isomero α-caryophyllène precedentemente chiamato α-caryophyllène, è un sesquiterpenne bicyclic naturale costituito da un macrociclo a 9 atomi di carbonio fusi Un kernel ciclobutano, che è eccezionale per un composto naturale. È un costituente di molti oli essenziali, incluso l’olio prodotto dallo spicchio, la canapa coltivata, il rosmarino e il luppolo.

Caryophyllene

beta-caryophyllen.svg
Calyophyllène Struttura

Identificazione Nome UIICPA

(1R, 4E, 9S) -4,11,11-TRimetil-8-MetilidenebicyChloctratec-4-ENE

Sinonimi

β-caryophyllène,
trans-caryophyllène

Nessun caso

No ECHA NO CE

NO RTECS

DT8400000

Pubchem CHEBI

Smiles
12cc (c) (c) 1 () cc \ c (c) = ccc2 = c
Pubchem, vista 3D

t

INCHI
STD. Inchi: Vista 3D
Inchi = 1s / C15H24 / C1-11-6-5-7-12 (2) 13-10-15 (3.4) 14 (13) 9-8-11 / H6,13 -14h , 2.5.7-10H2.1.3-4H3 / B11-6 + / T13-, 14- / M1 / S1
std. Inchikey:
NPNUFJAVOOONJE-GFUGXAQUA-N

Proprietà chimiche Formula lorda

C15H24

MALAR MASS

204,3511 ± 0,0137 G / MOL
C 88,16%, H 11,84%,

Proprietà fisiche T ° Ebollizione

262 a 264 ° C

Densità

0,902 g · cm-3 a 20 ° C

h

punto flash

96 ° C

SI e unità CNTP, se non diversamente indicato.

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caryophyllène Di solito è mescolato con Isorocaryophyllène, il suo isomero CIS, e ad umuleni, isomero con un singolo macrociclo. È uno dei composti che contribuiscono alla natura speziata del pepe. Agisce come agonista selettivo del recettore di cannabinoide di tipo 2 (CB2) e ha un significativo effetto anti-infiammatorio cannabimimimimista nei topi. Tuttavia, non si collega al recettore del cannabinoide di tipo 1 (CB1) espresso centralmente e quindi non causa effetti psicomimetici.

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