causa d múltiple atrofia

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    DR. Catherine Shaffer, Ph.D. por el Dr. Catherine Shaffer, Ph.D.Review by SushaSha Cheriyedath, M.Sc.

    La primera causa de múltiples sistemas de atrofia (MSA) es una pérdida de las células oligodendrogales y neuronales en el cerebro y el sistema nervioso central. La pérdida de células es gradual y progresiva, lo que lleva a empeoramiento lento de los síntomas.

    La degeneración se encuentra en tres partes del sistema nervioso: núcleos grises centrales, cerebelo y partes del cerebro que regula el sistema autónomo nervioso. . Los núcleos grises centrales son un conjunto de nervios en el cerebro que en los movimientos de voluntarios de control de la fiesta. El cerebelo también gobierna movimientos musculares voluntarios y contribuye al resto. Sin embargo, lo que desencadena la pérdida de células iniciales y actuales.

    Una teoría más antigua sobre el trauma. Como resultado del daño a la materia gris del cerebro. . Sin embargo, las inclusiones citoplásmicas gliales que han demostrado que el recipiente de la enfermedad existe principalmente en la cuestión blanca del cerebro. Si las inclusiones son un signo definitivo de lesión se desconoce. La degeneración de la mielina también es un contribuyente a la enfermedad. Los simpáticos interesantes y específicos de la MSA se pueden marcar con la pérdida de células en regiones cerebrales específicas.

    Pistas ambientales

    En un pequeño estudio en aproximadamente 120 pacientes, la mitad de la MSA Y la mitad que no lo hizo, se ha encontrado que los pacientes con MSA tenían niveles más altos de exposición potencial al polvo metálico, plásticos, pesticidas y disolventes orgánicos. El grupo de control sin MSA. El potencial de la exposición se determinó en base a sus profesiones. Sin embargo, también los padres de los pacientes también estudiaron, y más de los padres del Grupo MSA tenían los síntops de MSA que los padres del grupo de control lo hicieron.

    Estos resultados proponen que él pudiera allí. Vulnerabilidad genética a la MSA que se puede activar mediante exposiciones a un entorno tóxico.

    En otro estudio centrado en cuatro familias japonesas con múltiples miembros afectados por los síntomas de MSA, los investigadores han descubierto que había una predisposición genética a la Enfermedad que fue exitosa por la herencia autosómica recesiva. Otros estudios genéticos han identificado polímorfismos de nucleótidos únicos en una codificación de ubicación genética para alfa-sninucleín.

    La nueva búsqueda propone que la MSA sea una enfermedad priónica

    alfa-sinucleína es una proteína encontrada En cantidad anormal en el tejido cerebral de las personas con la MSA. Su funcionamiento normal no es bueno. Otras demencias de sistemas nerviosos, como Parkinson y Lewy Fuselage, la enfermedad también muestra la acumulación anormal de la alfa-sinucleína. Un estudio publicado en 2015 en los enfoques de la Academia Nacional de Ciencias asumió las cosas una medida más y mostró la MSA como una enfermedad priónica, con el alfa-sinucleína como partícula infecciosa. PRECIOS Auto-propagación de proteínas infecciosas que cambian de conformación. La primera enfermedad del prión descubrió fue la enfermedad de CREUTZFELDT-JAKOB (CJD), también conocida como enfermedad de las vacas locas. Para ver si el alfa-sinucleína podría funcionar como priónas en la MSA, los investigadores de la Universidad de California han transferido el tejido cerebral enfermo a los cerebros de un ratón saludable. Encontraron que los extractos cerebrales enfermos eran infecciosos. Por otro lado, la tela cerebral de ratones con la enfermedad de Parkinson no transmitió enfermedades saludables del ratón. Esto haría que MSA la primera nueva enfermedad de prión descubriera desde el CCJ.

    Lectura adicional

    • El contenido de atrofia múltiple
    • Múltiples sistemas de atrofia (MSA)
    • TRATAMIENTO DE ATROFY DE SISTEMA MÚLTIPLE
    • Signos y síntomas de múltiples sistemas ATROFY
    • ¿Cómo se diagnostica múltiples sistemas de atrofia?
    DR. Catherine Shaffer

    escrito por

    dr. Catherine Shaffer

    Catherine Shaffer es un escritor de ciencia y salud independientes de Michigan.Ha escrito una amplia variedad de publicaciones comerciales y de consumo sobre temas de ciencias de la vida, particularmente en el área de descubrimiento y desarrollo de drogas. Ella tiene un Ph.D. En la química biológica y comenzó su carrera como investigador de laboratorio antes de la transición a la escritura científica. Ella también escribe y publica ficción, y en su tiempo libre disfruta de yoga, ciclismo y cuidado de sus mascotas.

    Última actualización 27 de febrero de 2019

    Citas

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      Shaffer, Catherine. (2019, 27 de febrero). Causas d’Atrophie de Système múltiple. News-Medical. Recuperado el 12 de marzo, 2021 de https://www.news-medical.net/health/Causes-of-Multiple-System-Atrophy.aspx.

    • shaffer, catherine. «Causas d’Atrophie de Système múltiple». News-Medical. 12 de marzo de 2021. https://www.news-medical.net/health/Causes-of-Multiple-System-Atrophy.aspx>.

    • chicago

      shaffer, catherine. «Causas d’Atrophie de Système múltiple». News-Medical. https://www.news-medical.net/health/Causes-of-Multiple-System-Atrophy.aspx. (Accedido el 12 de marzo de 2021).

    • HARVARD

      SHAFFER, CATHERINE. 2019. Causas d’Atrophie de Système múltiple. News-Medical, visto el 12 de marzo de 2021, https://www.news-medical.net/health/Causes-of-Multiple-System-Atrophy.aspx.

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