Etiqueta: Tumor Venéreal transmisible canino

© Strakova A, EP Murchison. Bmc vet res. 2014 Sep 3; 10: 168.

Esta es la historia del cáncer fuera de las normas, que un tumor que Se transmite en el perro de la manera de una enfermedad transmisible durante el coito. Su nombre: Tumor Venéreo transmisible canino (CTVT, con tumor ventral canino transmisible, en inglés).

También conocido como sarcoma de etiqueta en medicina veterinaria, este cáncer constituye una entidad biológica original en la medida en que se desarrolla a partir de células tumorales que tienen como parásitos. De hecho, son las propias células tumorales que, una vez transferidas a un nuevo huésped en el que se multiplican, causan la aparición de cáncer. Por lo tanto, el tumor no es la consecuencia de la transferencia sexual de un virus oncogénico que transformaría las células sanas del huésped en células cancerosas. Por lo tanto, CTVT se transmite entre perros a través de una transferencia directa de células vivas cancerosas que se establecen en un nuevo host. *

un cáncer que escapa al sistema inmunológico

Parece que este cáncer, un verdadero trasplante de células de cáncer extranjero, omita a las defensas inmunológicas, al menos al comienzo de su desarrollo en un nuevo anfitrión. De hecho, en esta etapa, las células tumorales de la CTVT expresan solo muy débilmente en su superficie, ciertas razones, lo que permite al sistema inmunológico reconocerlos como extranjeros al cuerpo y atacarlos. La baja expresión de estos patrones (moléculas del complejo de histocompatibilidad principal o CMH) en las células cancerosas previene así el rechazo del tumor.

El CTVT apareció en las celdas de un perro que vivió hace varios miles de años. Las células tumorales no han desaparecido con la muerte de su primer anfitrión, pero lo han sobrevivido. Este cáncer no se ha limitado a un individuo.

La línea celular tumoral de este primer host ha logrado ser transmitido sexualmente a otro perro, comprendiendo así como un agente infeccioso. Como resultado de este modo de transmisión, estas células cancerosas vivas han definido el tiempo y se han desarrollado en nuevos huéspedes. Han evolucionado y han tenido éxito, como un organismo parásito, para difundirse en todas las poblaciones silvestres de todo el mundo. Los casos de CTVT se han observado en perros en todos los continentes, con la excepción de la Antártida.

Tumor transmitido sexualmente

El tumor generalmente se asienta en los genitales externos del perro. En forma de «coliflor» o masa colgante (forma pediculada), la masa tumoral tiene una consistencia friable y sangrada fácilmente. En el macho, se encuentra a menudo ubicado en la base del pene (Bulbus glandis), más raramente en el cuerpo del pene (pars longa glandis), los glandes o en la región de preparación. En la hembra, los asientos del tumor con más frecuencia en el vestíbulo (en la entrada de la vagina), a veces a nivel del orificio de la uretra o al nivel de los labios donde protestó.

células tumorales pasan de un perro a otro durante los acoplamientos. Se transmiten a favor de un coito que pueden durar hasta 30 minutos y durante el cual el pene está bloqueado en la vagina. El coito canino causa abrasiones genitales, así como sangrando la mucosa del pene y la vagina, que promueve la transmisión de células tumorales. Además, el tumor, aunque la consistencia firme, es bastante friable y sangra fácilmente en contacto, lo que también facilita la transmisión de células cancerosas durante el coito.

© Gangly B, DAS U, DAS AK. Veterinario compola. 2016 mar; 14 (1): 1-12.

de casos de transmisión a través de la mucosa oral, nasal, anal Sin embargo, se han descrito ocular (conjuntivo) o la piel, que muestra que el CTVT no se transmite exclusivamente por la ruta venérea, pero a veces a través de la laminación, la inhalación, las apuestas (parturition)

el más antiguo y El cáncer más prolífico conocido en la naturaleza

El tumor venéreo transmisible canino se ha descrito por primera vez en 1810 por un veterinario de Londres. Hoy en día, la frecuencia de CTVT en la población canina está entre el 1% y el 10% en la mayoría de los países de América del Sur, así como en algunos países africanos y asiáticos.Rara vez supera el 10%. CTVT es endémico en al menos 90 países de todo el mundo, particularmente en la región tropical o subtropical (Sudamérica, África, Asia). En las Bahamas, Japón e India, este cáncer representa el tumor de perro más común.

generalmente transmitido entre individuos sexualmente maduros y durante la actividad reproductiva, este cáncer alcanza perros callejeros. En los países occidentales, gracias al control de estos animales, el CTVT ha desaparecido en gran medida. Sabemos que este cáncer estuvo presente antes de 1910 en Francia, Alemania y el Reino Unido.

El equipo internacional Conducir por Elizabeth Murchinson de la Universidad de Cambridge (Reino Unido) ha desarrollado el árbol genético genealógico del CTVT, una especie de mutaciones de «reloj molecular» adquirido con el tiempo. Los datos en su historia filogenética se informan en un artículo publicado en agosto de 2019 en la revista Science.

Los geneticistas moleculares han estudiado diferentes líneas de tumores tumorales al analizar las mutaciones presentes en el genoma * de 546 tumores de todos los continentes. El ADN tumoral se comparó con el genoma de 495 perros sanos.

Mapeo temporal de la evolución genética

Durante su larga historia, el CTVT ha acumulado muchas mutaciones. Por lo tanto, su genoma puede considerarse como el custodio que vive las modificaciones genéticas hechas por varios milenios y en varios continentes. Aunque ciertas mutaciones no resultan en un cambio funcional y, por lo tanto, pueden considerarse «neutrales», otros tienen un impacto en términos de proliferación y supervivencia de las células cancerosas. Estos últimos se llaman mutaciones «motor» (mutaciones del conductor) porque promueven el crecimiento del tumor.

Los geneticistas moleculares han podido dibujar un árbol filogenético que se muestra, con el tiempo, las relaciones de relación entre las diferentes células tumorales geográficas. Los investigadores pudieron rastrear la historia de este cáncer y su transmisión a escala global.

El tumor Venéree transmisible canino (CTVT) tiene el origen de las células cancerosas de un tumor que Se ha desarrollado en un perro que probablemente vivió en Asia hace unos 4000 a 8000 años. Expansión geográfica de dos líneas celulares CTVT en todo el mundo. Baez-Ortega A, Gori K, Strakova A, et al. Ciencias. 2019 2 de agosto; 365 (6452).

Los resultados muestran que las primeras células cancerosas del CTVT aparecieron en Hace un perro entre 4000 y 8000 años, probablemente en las estepas del centro o del norte de Asia. Según los investigadores, este cáncer habría permanecido en estas regiones por un período de 2000 a 6000 años. Habría abandonado su región de origen hace menos de 2000 años para transmitir a lo largo de Asia y Europa. A través de la colonización, el CTVT hubiera ganado el continente americano hace unos 500 años. Probablemente América Central al principio, luego los continentes del norte y sudamericano. El CTVT ha experimentado una expansión general rápida en los últimos 500 años, probablemente vinculada a la intensificación del tráfico marino global que conectó los diversos continentes.

a un viajero Cáncer

Según los investigadores, hace aproximadamente 300 años, esta línea de células tumorales tendría Dejé el estadounidense contiene para llegar a África al menos cinco ocasiones. Esto habría resultado en la reintroducción de la enfermedad en Europa y Asia. Al mismo tiempo, una segunda línea de células tumorales habría dejado a Asia o Europa para ganar Australia y la región del Pacífico. Esta otra línea también hubiera ganado América del Norte y llegó a África dos veces. Todo esto explica que el CTVT está presente en las poblaciones caninas de todos los continentes durante unos cien años.

Este cáncer generalmente se está desarrollando dentro del sistema genital, pero a veces se sienta en los genitales externos. Luego, los tumores se exponen a la luz solar y, por lo tanto, con los rayos ultravioleta (UV), cuya importancia varía según las latitudes.

El análisis genético mostró que el número de mutaciones causadas por la exposición a la radiación UV se correlaciona con la latitud de la región original de los tumores analizados. Esta firma genética en particular ha sido detectada en una frecuencia considerablemente más alta en el genoma de los tumores caninos de Mauricio que de los de Rusia.

Firmas genéticas específicas

dentro del ADN compuesto de letras (nucleótidos) A, T, G, C, los investigadores detectaron una mutación muy particular . Esto tiene el efecto de cambiar la letra C en T. Cuando la secuencia de nucleótidos es GTCCA, se convierte en GTTCA. Esta segunda firma genética no corresponde a ningún perfil mutacional conocido. Los biólogos determinaron que esta mutación era muy presente hace unos 2000 años, antes de desaparecer abruptamente. Según los investigadores, esta firma genética puede haber sido causada por un agente mutagénico ambiental. En otras palabras, es posible que en ese momento sea una sustancia tóxica presente en el medio ambiente provocó este tipo de mutación en el ADN del tumor. Esta mutación ha sido detectada en ninguno de los 495 perros sanos analizados. Otra posibilidad: esta mutación podría haber demostrado la solicitud por las poblaciones locales de una sustancia tóxica destinada a tratar al tumor de perros.

El CTVT contiene un número mucho mayor de mutaciones genéticas que los cánceres humanos, incluso aquellos con una carga mutacional alta. Si los investigadores identificaron la aparición de mutaciones motoras con un fuerte impacto en la progresión del tumor en una época temprana de la historia de este cáncer, por otro lado, señaló que a lo largo del tiempo, estas mutaciones han sido más raras.

Parece que la evolución del CTVT fue marcada principalmente por la adquisición de mutaciones neutrales, sin un impacto notable en su proliferación o supervivencia. Esta «deriva genética neutral» parece ser la fuerza que ha surgido durante la larga evolución de este cáncer. El gran número de mutaciones presentes en el genoma del CTVT es solo el reflejo de su vejez.

Remisión completa en tratamiento

El CTVT ha sido tratado con éxito desde la década de 1980 por inyecciones intravenosas de vincristina, un anticancerador. Luego observamos entre 80% y 100% de remisiones completas. La prueba de que las mutaciones acumuladas no parecen tener una ventaja de supervivencia de tumores, este cáncer aún no ha desarrollado mutaciones asociadas con la resistencia a este medicamento.

CTVT se compone de células cancerosas, pero estas se comportan más en parásitos que en células agresivas e invasivas. Además, este cáncer rara vez forma metástasis (en 0% al 5% de los casos). Bajo tratamiento, la mayoría de los tumores disminuyen en unos pocos meses, dejando perros inmunizados, sin riesgo de transmitir la enfermedad.

e investigadores para concluir que la falta de adquisición de nuevas mutaciones ventajosas para Su supervivencia y para evolucionar solo al acumular mutaciones neutras, el CTVT podría un día desaparecer totalmente de la superficie del globo.

Marc Gozlan (Sígueme en Twitter, en Facebook)

* Más específicamente en el exodo, las regiones del genoma codifican para la proteína .

** Hasta la fecha, hay ocho tipos de cánceres transmisibles en la naturaleza. Entre estos, uno afecta a un vertebrado: el diablo de Tasmania, mientras que los otros afectan a los moluscos. El diablo de Tasmania, el Marsupial más grande del mundo, tiene un tumor facial transmisible. Llamado en inglés DFTD (enfermedad del tumor facial del diablo), diezmó el 90% de estos animales en Australia. Está en forma de tumores ulcerados de la cara y la boca. Como CTVT, el DFTD no es causado por un virus, sino por la transmisión de células cancerosas durante las mordeduras y peleas entre animales. Esta especie es conocida por su gran agresividad, la repetición de los rixes aumenta la transmisión del cáncer. A diferencia del CTVT, las células cancerosas de la DFTD no expresan o muy poca las moléculas MHC a lo largo del proceso del cáncer. Esta metástasis del cáncer con frecuencia, lo que resulta en la muerte dentro de 6 a 9 meses después de que ocurrieron las primeras lesiones.

En cuanto al tumor transmisible en moluscos, está activo de neoplasia diseminada ( o neoplasia hemocítica) que afecta a los bivalvos que sostienen sus nombres porque su cuerpo está equipado con una concha compuesta por dos válvulas articuladas. En cuatro especies de bivalvos, este cáncer se caracteriza por la leucemia, mediante la proliferación en células cancerosas, líquido circulatorio (hemolinfa). Estos invaden gradualmente a los órganos.Este cáncer afecta a MYA ARENARIA, BRAND Bivalve Presente en la Isla del Príncipe Eduardo (Canadá), el molde Mytilus Trossulus cosechado en la Columbia Británica (Canadá), La almeña Amarillo (Politapes Aureus) de Galicia (España) y Ceratoderma Edule, un casco común de la Península ibérica.

Para obtener más información:

BAEZ-ORTEGA A, GORI K, STRAKOVA A, et al. Evolución somática y expansión global de un antiguo linaje de cáncer transmitable. Ciencias. 2019 2 de agosto; 365 (6452). PII: EAAU9923. DOI: 10.1126 / Science.aau9923

Fassati A. Qué tumor transmisible para perros puede enseñarnos sobre la regresión del cáncer. Célula MOL ONCOL. 2018 6 de agosto; 5 (4): E1472059. DOI: 10.1080 / 23723556.2018.1472059

Fonclara E, Gleam P. Un estuche tumoral venéreo transmisible canino en un perro joven. El punto veterinario. 2017 jul-ago; 377: 12-5.

strakova a, Murchison EP. La distribución global cambiante y la prevalencia del tumor venderamente canino transmitable. Bmc vet res. 2014 Sep 3; 10: 168. DOI: 10.1186 / S12917-014-0168-9

METZGER MJ, GOFF SP. Una sexta modalidad de enfermedad infecciosa: cáncer contagioso de demonios a almejas y más allá. PLOS PATHOG. 2016 Oct 27; 12 (10): E1005904. DOI: 10.1371 / REVISTA.PPAT.1005904

STRAKOVA A, EP Murchison. El cáncer que sobrevivió: ideas del genoma de un cáncer de 11000 años. Curr Open Genet Dev. 2015 feb; 30: 49-55. DOI: 10.1016 / J.GDE.2015.03.005

SIDDLE HV, Kaufman J. Inmunología de los tumores transmisibles naturalmente. Inmunología. 2015 ene; 144 (1): 11-20. DOI: 10.1111 / IMM.12377

Murchison EP, Wedge DC, Alexandrov LB, Fu B, Martincorena I, Ning Z, TUBIO JMC, Werner Ei, Allen J, Nardi AB, Donselan Em, Marino G, Fassati A, Campbell PJ, Yang F, Burt A, Weiss Ra, Stratton Sr. El genoma del cáncer de perro transmisible revela el origen y la historia de un antiguo linaje de células. Ciencias. 2014 24 de enero; 343 (6169): 437-440. DOI: 10.1126 / Science.1247167

Murgia C, Pritchard JK, Kim Sy, Fassati A, Weiss Ra. Origen clonal y evolución de un cáncer transmisible. Celda. 2006 de agosto 11; 126 (3): 477-87.

Deja una respuesta

Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Los campos obligatorios están marcados con *