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Imagen en medicina

El arterite Takayasu (AT) es un panetario inflamatorio raro de causa desconocida , tocando las arterias de calibre al por mayor y medio. Ocurre esencialmente en la mujer joven. Es ocurrido en la población masculina rara vez se informa. Un hombre de 54 años fue hospitalizado por la barotidodinia izquierda asociada con 18 kg adelgazante en seis meses. El examen clínico fue peculiar. Tuvo que biología una anemia de 10 g / dL, un síndrome inflamatorio y una evaluación correcta de lípidos. El Echodoppler (a) y el angioscanner (b) de troncos supra-aórticos objetan un engrosamiento extendido y fusiforme de la arteria carótida primitiva izquierda con una estenosis estimada en el 60% de la arteria carótida interna derecha. La investigación infecciosa, la evaluación inmunológica y la trombofilia fueron negativas. El diagnóstico de un TA ha sido retenido. El paciente recibió una corticoterapia en la dosis inicial de 1 mg / kg / día. La evolución fue favorable con la desaparición de las carotidodindas y la regresión del síndrome inflamatorio biológico.

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a) de ultrasonido Doppler de buques supraaórticos que muestran un engrosamiento de la arteria carótida común (flecha roja). B) Angioscannar de los vasos supra-aórticos que objetivan un engrosamiento extendido y fusiforme de la arteria carótida primitiva izquierda con una estenosis estimada al 60% de la arteria carotídea interna derecha (flechas amarillas)

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