Ácido carboxílico – Definición e explicacións

Derivados

Os ácidos carboxílicos teñen moitos derivados:

  • cloruros de acilo
  • anhídridos alkanoicos
  • os ésters
  • amides
Amideamide

  • nitriles

en termos de deixar o grupo (nucleofuge) a orde de facilidade é:

Cl- (acilo cloruro), RCOO- (Anhydride), RO- (Ester), -NH2 e -Nr1R2 (amidas).

Desconto

  • Aldehyde
  • alcohol primario

Oxidación

  • Dioxide de carbono (carbono dióxido, vulgarmente designada por dióxido de carbono ou dióxido de carbono, é unha …) (CO2)

reactividade

estrutura grupo carboxilo

Como se mostra, entre outras cousas, as diferentes fórmulas mesómicas do ácido carboxílico (o termo carboxiliq de ácido UE denota unha molécula que comprende un grupo carboxilo …):

  • Os átomos de osíxeno (osíxeno é un elemento químico da familia de chalcógenos, de …) son sitios nucleófilos e tamén base de lewis
  • carbono (o carbono é un elemento químico da familia de cristallaxenes, símbolo C, …) Central é electrofílico
  • o átomo (un átomo (do grego ατομος, Atomos, “que non poden ser …) O hidróxeno (hidróxeno é un símbolo químico e un número atómico 1.) electrofílico e ácido (un ácido é un composto químico xeralmente definido polas súas reaccións …).

Síntese

Síntese de oxidación

  • Alcoholes ou aldehídos

Os ácidos carboxílicos poden ser obtidos pola oxidación dos aldehídos , polo tanto, de feito, unha dobre oxidación de alcoholes primarios.

rch_2oh + kmne_4 \ longrightarrow rcho

RCHO + KMNO_4 \ LONGRIGHTARRO w rcooh

  • de alquenos

Ex: A síntese de ácido acético (ácido acético (latín aceto) ou ácido etanoico é un ácido carboxílico de …) por oxidación do proponente

CH_3-CH = Ch_2 + kmne_4 \ longrightarrow ch_3-cooh + co_2

Síntese dun derivado de ácido

É simplemente as hidrólicas dos diferentes derivados de ácido

  • éster
    • hidrólise en medio de ácido: alimentificación.

RCO-OR '+ H_2O \ LONGLEFTRIGHTROW ROOOH + R'OH' + H_2O \Longleftrightarrow RCOOH + R'OH

    • Hidrólise no medio básico: saponificación do éster. RCO-Gold '+ OH ^ - \ longrightarrow RCOO- + R'OH' + OH^- \longrightarrow RCOO- + R'OH A continuación ROOO- + H ^ + LONGLEFTRIGHTRAW ROOOH
  • Nitrile

Síntese por reacción dun organomagnesiano sobre dióxido de carbono

Reacción

Condicións

A síntese ten lugar a baixa temperatura (a temperatura é unha cantidade física medida cun termómetro e …) (-40 ° C). O dióxido de carbono é entón en forma sólida, coaboglace coñecido. É excesivo. Despois da reacción, unha hidrólise realízase nun medio ácido para obter o mecanismo de ácido carboxílico

  • Primeiro paso: adición (a adición é unha operación elemental, permitindo en particular describir o …) do organomagnesian en CO2
  • Segundo paso: hidrólise en medio ácido

malónico síntese

A síntese malónica é un conxunto (na teoría dos conxuntos, un conxunto de forma intuitiva denota unha colección …) de reaccións para sintetizar moitos ácidos carboxílicos primarios ou secundarios de dietil malonato.

Está composto :

  • dunha reacción de ácido-base entre dietil Malonato e Ethanoato (sodio (sodio é un símbolo químico, NA e número atómico 11. É un …), potasio (potasio é un Elemento químico, símbolo K (latín: kalium, …), etc.);
  • dunha substitución nucleofílica, onde se insire o grupo ( Primario ou secundario) desexado para o ácido carboxílico final:
  • dunha dobre saponificación das dúas funcións éster do subcompido Malonato dietilo, seguido dunha acidificación do medio;
parte dunha das reaccións da síntese de Malónica

  • dunha descarboxilación (Liquidación de dióxido de carbono por calefacción)
  • dunha reorganización do produto final do ácido carboxílico por Tautomerior.
segunda parte das reaccións da síntese de Malónica

esta síntese é todo máis interesante como a priori, fai posible sintetizar calquera ácido carboxílico, xa que, ademais dun grupo terciario, parece que podemos poñer o que queremos no lugar de r.

Deixa unha resposta

O teu enderezo electrónico non se publicará Os campos obrigatorios están marcados con *