causas D Atrofia do sistema múltiple

  • Aviso: Esta páxina é unha tradución automática desde esta páxina orixinalmente en inglés. Teña en conta que as traducións son xeradas por máquinas, e non todas as traducións serán perfectas. Este sitio web e as súas páxinas web están destinadas a ser lidas en inglés. Calquera tradución deste sitio e as súas páxinas web pode ser imprecisa e inexacta, total ou parcialmente. Esta tradución proporciónase nunha práctica.

    dr. Catherine Shaffer, Ph.D. do Dr. Catherine Shaffer, Ph.D.review por Susha Cheriyedath, M.SC.

    A primeira causa de múltiple atrofia do sistema (MSA) é unha perda de células oligodendróxicas e neuronais no cerebro e no sistema nervioso central. A perda de células é gradual e progresiva, levando a un empeoramento lentamente de Symptops.

    A dexeneración atópase en tres partes do sistema nervioso: núcleos grises centrais, cerebelo e partes do cerebro que regulan o sistema nervioso autónomo .. Os núcleos grises centrais son un conxunto de nervios no cerebro que no control dos movementos voluntarios de control do partido. O cerebelo tamén regula os movementos musculares voluntarios e contribúe ao resto. Non obstante, o que desencadea a perda inicial e actual da célula é descoñecida.

    Unha teoría máis antiga sobre o trauma. Resultando do dano á materia gris do cerebro .. Non obstante, as inclusións citoplasmáticas gliales que demostraron que a caché da enfermidade existen principalmente na cuestión branca do cerebro. Se a inclusións son un sinal de lesión definitivo é descoñecido. A dexeneración de Myelin tamén é colaboradora da enfermidade. Interesante, simpáticos simpáticos do MSA pódese marcar coa perda de células en rexións específicas do cerebro.

    Pistas ambientais

    Nun pequeno estudo en preto de 120 pacientes, a metade que tiña o MSA E a metade que non o fixeron, descubriuse que os pacientes de MSA tiñan maiores niveis de exposición potencial a po de metal, plásticos, pesticidas e disolventes orgánicos. O grupo de control sen MSA. O potencial para a exposición foi determinado en función das súas profesións. Con todo, os pais dos pacientes tamén foron estudados, e máis dos pais do grupo MSA tiveron Symptops de MSA que fixeron os pais do grupo de control.

    Estes resultados propoñen que podería haber un vulnerabilidade xenética ao MSA, que pode ser activado por exposición a un ambiente tóxico.

    noutro estudo con foco en catro familias xaponesas con varios membros afectados por symptops MSA, os investigadores descubriron que había unha predisposición xenética para a enfermidade que foi exitosa pola herdanza autosómica recesiva. Outros estudos xenéticos identificaron polimorfismos de nucleótidos únicos nunha codificación de localización xenética para Alpha-Snynuclein.

    A nova busca propón que o MSA sexa unha enfermidade de prion

    Alpha-Synuclein é unha proteína que se atopa en cantidade anormal no tecido cerebral das persoas con MSA. A súa operación normal non é boa. Outros sistemas nerviosos Demencia, como Parkinson e Lewy Fuselage, tamén mostran a acumulación anormal da alfa-sinucleina. Un estudo publicado en 2015 nos enfoques da Academia Nacional de Ciencias asumiu cousas unha medida máis e mostrou a MSA como unha enfermidade prion, coa alfa-sinucleína como partícula infecciosa. Prións auto-propagación de proteínas infecciosas que cambian a conformación. A primeira enfermidade de Prion descubriu a enfermidade de Creutzfeldt-Jakob (CJD), tamén coñecida como unha enfermidade de vaca tola. Para ver se a Alpha-Synuclein podería funcionar como prion no MSA, os investigadores da Universidade de California trasladaron o tecido cerebral enfermo ao cerebro do rato saudable. Descubriron que os extractos cerebrais enfermos eran infecciosos. Doutra banda, o tecido cerebral dos ratos coa enfermidade de Parkinson non transmitiu unha enfermidade saudable do rato. Isto faría que MSA sexa a primeira nova enfermidade do prion descuberta desde o CCJ.

    Lectura adicional

    • Todo o contido de atrofia de sistema múltiple
    • atrofia de múltiples sistema (MSA)
    • Tratamento de atrofia do sistema múltiple
    • Signos e síntomas de múltiple sistema de atrofia
    • Como é a atrofia do sistema múltiple diagnosticado?
    dr. Catherine Shaffer

    Escrito por

    dr. Catherine Shaffer

    Catherine Shaffer é unha ciencia freelance e escritor de saúde de Michigan.Ela escribiu para unha gran variedade de publicacións comerciais e de consumo sobre temas de Ciencias da Vida, particularmente no ámbito do descubrimento e desenvolvemento de drogas. Ela ten un Ph.D. En Química Biolóxica e comezou a súa carreira como investigador de laboratorio antes de transición á escritura da ciencia. Tamén escribe e publica ficción, e no seu tempo libre gústalle ioga, ciclismo, e coidar dos seus animais.

    Última actualización 27 Febreiro, 2019

    Citas

    Por favor, use un dos seguintes formatos para citar este artigo no seu ensaio, papel ou informe:

    • APA

      Shaffer, Catherine. (2019, 27 de febreiro). Causas D’atrophie de système múltiple. News-Medical. Recuperado o 12 de marzo de 2021 de https://www.news-medical.net/health/Causes-of-Multiple-System-Atrophy.aspx

    • MLA

      Shaffer, Catherine. “Causa múltiple de D’Atrophie de Système”. News-Medical. 12 de marzo de 2021. https://www.news-medical.net/health/Causes-of-Multiple-System-Atrophy.aspx>.

    • Chicago

      Shaffer, Catherine. “Causa múltiple de D’Atrophie de Système”. News-Medical. https://www.news-medical.net/health/Causes-of-Multiple-System-Atrophy.aspx. (Acceder ao 12 de marzo de 2021).

    • Harvard

      Shaffer, Catherine. 2019. Causes D’Atrophie De Système Múltiples. News-Medical, visto o 12 de marzo de 2021, https://www.news-medical.net/health/Causes-of-Multiple-System-Atrophy.aspx.

Deixa unha resposta

O teu enderezo electrónico non se publicará Os campos obrigatorios están marcados con *