Etiqueta: Tumor venéreo canino

© Strakova A, EP Murchison. BMC VET res. 2014 de setembro 3; 10: 168.

Esta é a historia do cancro fóra de estándares, que un tumor que transmítese no can en forma de enfermidade transmisible durante o coito. O seu nome: Tumor venéreo transmisible canino (CTVT, con tumor ventral canino transmisible, en inglés).

tamén coñecido como adhesivo sarcoma na medicina veterinaria, este cancro constitúe unha entidade biolóxica orixinal na medida en que se desenvolve a partir de células tumorales que teñen como parasitos. De feito, son as propias células tumorales que, unha vez transferidas a un novo anfitrión no que se multiplican, provocan a aparición de cancro. O tumor é, polo tanto, non é a consecuencia da transferencia sexual dun virus oncogénico que transformaría células saudables do anfitrión en células cancerosas. Por conseguinte, a CTVT transmítese entre os cans a través dunha transferencia directa de células vivas cancerosas que se instalan nun novo servidor. *

un cancro que escapa do sistema inmunitario

Parece que este cancro, un verdadeiro trasplante de células estranxeiras de cancro, ignorando as defensas inmunes, polo menos ao comezo do seu desenvolvemento nun novo anfitrión. De feito, nesta fase, as células tumorais do CTVT expresan só moi débilmente na súa superficie certas razóns que permiten ao sistema inmunitario recoñecelos como estranxeiros ao corpo e atacalos. A baixa expresión destes patróns (moléculas do maior complexo de histocompatibilidad ou CMH) nas células cancerosas impide así o rexeitamento do tumor.

A CTVT apareceu nas celas dun can que viviu hai varios miles de anos. As células tumorais non desapareceron coa morte do seu primeiro anfitrión senón que o sobreviviron. Este cancro non ten limitado a un individuo.

A liña de células tumorais deste primeiro anfitrión conseguiu ser transmitida sexualmente a outro can, polo que comprende como un axente infeccioso. Como resultado deste modo de transmisión, estas células de cancro de vida definiron o tempo e desenvolveron en novos invitados. Eles evolucionaron e conseguiron, como un organismo parasitario, para difundir en todas as poboacións salvaxes de todo o mundo. Os casos de CTVT foron observados en cans en todos os continentes, con excepción da Antártida.

Tumor de transmisión sexual

o tumor xeralmente asento nos xenitais externos do can. En forma de “coliflor” ou masa colgante (forma de pedicular), a masa tumoral ten unha consistencia friable e sangrada con facilidade. No macho, moitas veces está situado na base do pene (bulbus glandis), máis raramente no corpo do pene (pars longa glandis), os glans ou na rexión prepucia. Na femia, os tumores asentos con máis frecuencia sobre o vestíbulo (á entrada da vaxina), ás veces ao nivel do orificio da uretra ou ao nivel dos beizos onde protestou.

as células tumorales pasan dun can a outro durante os acoplamientos. Son transmitidos a favor dun coito que pode durar ata 30 minutos e durante o cal o pene está bloqueado na vaxina. O coito canino causa abrasións xenitais e sangrando a mucosa do pene e da vaxina, que promueve a transmisión das células tumorales. Ademais, o tumor, aínda que a consistencia firme, é bastante friable e sangra facilmente en contacto, o que tamén facilita a transmisión de células cancerosas durante o coito.

© Gangly B, Das u, Das AK. VET comp oncol. 2016 Mar; 14 (1): 1-12.

de casos de transmisión a través de mucosa oral, nasal, anal , o ocular (conxuntivo) ou a pel, con todo, foron descritos, o que demostra que o CTVT non se transmite exclusivamente por ruta venérea, pero ás veces a través de Licking, inhalación, apostas (partición)

o máis antigo e O cancro máis prolífico coñecido na natureza

o tumor venéreo canino transmitido por primeira vez en 1810 por un veterinario de Londres. Hoxe en día, a frecuencia de CTVT na poboación canina está entre o 1% eo 10% na maioría dos países de América do Sur, así como en algúns países africanos e asiáticos.Raramente supera o 10%. CTVT é endémica en polo menos 90 países de todo o mundo, particularmente na rexión tropical ou subtropical (América do Sur, África, Asia). Nas Bahamas, Xapón e India, este cancro representa o tumor de can máis común.

xeralmente transmitido entre individuos maduros sexualmente e durante a actividade reprodutiva, este cancro alcanza os cans perdidos. Nos países occidentais, grazas ao control destes animais, o CTVT desapareceu en gran medida. Sabemos que este cancro estaba presente antes de 1910 en Francia, Alemania e Reino Unido.

O equipo internacional dirixido por Elizabeth Murchinson da Universidade de Cambridge (Reino Unido) desenvolveu a Xenealógica Xenética da CTVT, unha especie de mutacións de “reloxo molecular” adquirido ao longo do tempo. Os datos da súa historia filogenética son informados nun artigo publicado en agosto de 2019 na revista Science.

Os xenetistas moleculares estudaron diferentes liñas tumorales tumores analizando as mutacións presentes no xenoma * de 546 tumores de todos os continentes. O ADN tumoral foi entón comparado co xenoma de 495 cans saudables.

Mapeo temporal da evolución xenética

Durante a súa longa historia, o CTVT acumulou moitas mutacións. Polo tanto, o seu xenoma pode considerarse como a vida custodia das modificacións xenéticas feitas por varios milenios e en varios continentes. Aínda que certas mutacións non resultaron nun cambio funcional e, polo tanto, poden considerarse “neutros”, outros teñen un impacto en termos de proliferación e supervivencia das células cancerosas. Este último chámase mutacións “motores” (mutacións de condutor) porque promoven o crecemento do tumor.

Os xenetistas moleculares foron capaces de debuxar unha árbore filoxenética mostrando, co paso do tempo, relacións de relación entre diferentes células tumorales xeográficas. Os investigadores foron capaces de rastrexar a historia deste cancro e a súa emisión a escala global.

O tumor venérico transmisible canino (CTVT) ten a orixe das células cancerosas dun tumor que Desenvolveuse nun can que probablemente viviu en Asia hai uns 4000 a 8000 anos. Expansión xeográfica de dúas liñas de células CTVT en todo o mundo. Baez-Ortega A, Gori K, Strakova A, et al. Ciencia. 2019 de agosto 2; 365 (6452).

Os resultados mostran que apareceron as primeiras células cancerosas do CTVT Un can entre 4000 e 8000 anos, probablemente nas estepas do centro ou norte de Asia. Segundo os investigadores, este cancro permanecería nestas rexións por un período de 2000 a 6000 anos. Deixaría a súa rexión de orixe hai menos de 2000 anos transmitida por toda Asia e Europa. A través da colonización, o CTVT entón gañaría o continente americano hai uns 500 anos. Probablemente Centroamérica ao principio, entón os continentes norte e sudamericano. O CTVT experimentou así unha rápida expansión global nos últimos 500 anos, probablemente ligada á intensificación do tráfico marítimo global que conectaba os diversos continentes.

un cancro de viaxeiro

de acordo con investigadores, hai uns 300 anos, esta liña de células tumorais tería A esquerda do americano contén para chegar a África polo menos cinco ocasións. Isto resultaría na reintroducción da enfermidade en Europa e Asia. Ao mesmo tempo, unha segunda liña de células tumorales deixaría de Asia ou Europa a gañar a Australia e a rexión do Pacífico. Esta outra liña tamén gañaría a América do Norte e alcanzou a África dúas veces. Todo isto explica que o CTVT está presente nas poboacións caninas de todos os continentes por uns cen anos.

Este cancro generalmente está a desenvolver dentro do sistema xenital, pero ás veces está sentado nos xenitais externos. Os tumores están expostos á luz solar e, polo tanto, con raios ultravioleta (UV), cuxa importancia varía segundo as latitudes.

A análise xenética demostrou que a cantidade de mutacións causadas pola exposición á radiación UV está correlacionada na latitude da rexión orixinal dos tumores analizados. Esta sinatura xenética particular foi así detectada a unha frecuencia considerablemente maior no xenoma dos tumores caninos de Mauricio que a partir de Rusia.

sinaturas xenéticas específicas

dentro do ADN composto por letras (nucleótidos) a, T, G, C, os investigadores detectaron unha mutación moi particular .. Isto ten o efecto de cambiar a letra C en T. Cando a secuencia de nucleótidos é GTCCA, convértese en GTTCA. Esta segunda sinatura xenética non corresponde a calquera perfil mutacional coñecido. Os biólogos determinaron que esta mutación estaba moi presente fai uns 2000 anos, antes de desaparecer bruscamente. Segundo investigadores, esta sinatura xenética pode ser causada por un axente mutaxénico ambiental. Noutras palabras, é posible que nese momento unha substancia tóxica presente no medio ambiente provocou este tipo de mutación no ADN do tumor. Esta mutación foi detectada en ningún dos 495 cans saudables analizados. Outra posibilidade: esta mutación podería mostrar a aplicación polas poboacións locais dunha sustancia tóxica destinada a tratar o tumor do can.

O CTVT contén un número moito maior de mutacións xenéticas que os cancros humanos, mesmo aqueles con alta carga mutacional. Se os investigadores identificaron a aparición de mutacións de motores cun forte impacto sobre a progresión do tumor nunha era precoz da historia deste cancro, por outra banda, observou que ao longo do tempo, estas mutacións foron máis raras.

Parece que a evolución do CTVT foi principalmente marcada pola adquisición de mutacións neutras, sen un impacto notable na súa proliferación ou supervivencia. Esta “deriva xenética neutral” parece ser a forza que xurdiu durante a longa evolución deste cancro. O número moi elevado de mutacións presentes no xenoma do CTVT é só o reflexo da súa idade moi antiga.

remisión completa en tratamento

o CTVT foi tratado con éxito desde a década de 1980 por inxeccións intravenosas de vincristina, un anticancerista. A continuación, observamos entre o 80% e os 100% de remisión completas. Proba de que as mutacións acumuladas non parecen ter unha vantaxe de supervivencia tumoral, este cancro aínda non desenvolveu mutacións asociadas á resistencia a este medicamento.

CTVT está composto por células cancerosas, pero que se comportan máis en parasitos que en células agresivas e invasivas. Ademais, este cancro raramente forma metástasis (en 0% a 5% dos casos). Baixo o tratamento, a maioría dos tumores diminúen en poucos meses, deixando cans inmunizados, sen risco de transmitir a enfermidade.

e os investigadores conclúen que a falta de adquisición de novas mutacións para A súa supervivencia e evoluciona só acumulando mutacións neutras, o CTVT podería un día desaparecer totalmente da superficie do globo.

Marc Gozlan (Siga-me en Twitter, en Facebook)

* Máis concretamente no Exode, as rexións do xenoma Codificación da proteína .

** ata a data, hai oito tipos de cancros de forma transmisible na natureza. Entre estes, afecta a un vertebrado: o demo de Tasmania, mentres que os outros afectan a moluscos. O demo de Tasmania, o maior marsupial do mundo, ten un tumor facial transmisible. Chamado en inglés DFDD (diaño enfermidade tumoral facial), diezmou o 90% destes animais en Australia. Está en forma de tumores ulcerados da cara e da boca. Como o CTVT, o DDD non é causado por un virus senón pola transmisión de células cancerosas durante as picaduras e loitas entre animais. Esta especie sendo coñecida pola súa gran agresividade, a repetición dos RIX aumenta a transmisión do cancro. A diferenza do CTVT, as células cancerosas do DFTD non expresan ou son moi pequenas as moléculas MHC ao longo do proceso de cancro. Esta metástasis de cancro frecuentemente, obtendo a morte dentro de 6 a 9 meses despois de que se produciron as primeiras lesións.

En canto ao tumor transmisible nos moluscos, está activo de neoplasia difundida ( ou hemocitos neoplasia) que afecta aos bivalvos que manteñen os seus nomes porque o seu corpo está equipado cun shell composto por dúas válvulas articuladas. En catro especies bivalvas, este cancro caracterízase como en leucemia, por proliferación en células cancerosas líquido circulatorio (hemolinfa). Estes gradualmente invaden os órganos.Este cancro afecta a Mya Arenaria, Grand Bivalve presente na Illa do Príncipe Eduardo (Canadá), o molde Mytilus trossulus colleu a Columbia Británica (Canadá), a ameixa amarela (Poltopes Aureus) de Galicia (España) e Ceratoderma Edule, un casco común do Península Ibérica.

Para obter máis información:

Baez-Ortega A, Gori K, Strakova A, et al. Evolución somática e expansión global dun antigo linaje transmitible de cancro transmisible. Ciencia. 2019 2 de agosto; 365 (6452). PII: EAAU9923. Doi: 10.1126 / Science.AAU9923

Fassati A. Que un tumor transmisible polo can pode ensinarnos sobre a regresión do cancro. Mol Cell Oncol. 2018 6 de agosto; 5 (4): E1472059. Doi: 10.1080 / 23723556.2018.1472059

FONCLARA E, GLANAM P. Un caso de tumor venérico transmisible canino nun can novo. O punto veterinario. 2017 jul-agosto; 377: 12-5.

STRAKOVA A, Murchison EP. A modificación de distribución global e prevalencia de tumor venéreo canino transmisible. BMC VET res. 2014 SEP 3; 10: 168. Doi: 10.1186 / s12917-014-0168-9

Metzger MJ, GOFF SP. Unha sexta modalidade de enfermidade infecciosa: cancro contaxioso de diaños a ameixas e máis aló. Patiog PLOS. 2016 27 de outubro; 12 (10): E1005904. Doi: 10.1371 / journal.ppat.1005904

STRAKOVA A, EP Murchison. O cancro que sobreviviu: ideas do xenoma dun cancro de 11000 anos de idade. Curr Open Genet Dev. 2015 FEB; 30: 49-55. Doi: 10.1016 / j.gde.2015.03.005

Siddle HV, KAUFMAN J. Inmunoloxía de tumores naturalmente transmisibles. Inmunoloxía. 2015 xaneiro; 144 (1): 11-20. Doi: 10.1111 / imm.12377

Murchison EP, Wedge DC, Alexandrov LB, Fu B, Martincorena I, Ning Z, Tubio JMC, Werner Ei, Allen J, Nardi AB, Donselan EM, Marino G, Fassati A, Campbell PJ, Yang F, Burt A, Weiss Ra, Stratton Mr. O xenoma do cancro de can transmisible revela a orixe e a historia dunha antiga liñaxe celular. Ciencia. 2014 24 de xaneiro; 343 (6169): 437-440. Doi: 10.1126 / ciencia.1247167

Murgia C, Pritchard JK, Kim Sy, Fassati A, Weiss Ra. Orixe clonal e evolución dun cancro transmisible. Célula. 2006 11 de agosto; 126 (3): 477-87.

Deixa unha resposta

O teu enderezo electrónico non se publicará Os campos obrigatorios están marcados con *