Cancer Info, um serviço D Informações médicas e sociais dedicadas ao cancro

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Amélie Pelletier Jornalista

Atualizado em 07 de abril de 2015
validação médica: 07 de abril de 2015
Dr. Jesus Cardenas

Dr. Jesus Cardenas Allergologist

Um ano após o seu lançamento, o National Cancer Institute e seu parceiro A Liga do Câncer decidiu fazer informações sobre o câncer saber, uma plataforma de informação que visa iluminar os pacientes e seus próximos da doença, seus tratamentos e suas conseqüências.

Projetado como um marco para pacientes, esta plataforma de informações médicas e sociais sobre câncer é acessível através da Internet, por telefone (0810 810 821, PRI x de uma chamada local) ou na forma de guias.

As informações do câncer respondem a uma necessidade de informações

As informações de pacientes com câncer estão em uma boa posição no plano de câncer 2009-2013. Muito exatamente para medir 19,5, que planeja “tornar acessível a pacientes com informações de referência sobre cânceres para fazer atores no sistema de atendimento”. Fiel ao espírito da Lei de 4 de Março de 2002, denominou a lei Kouchner, sobre os direitos dos pacientes, esta medida tem “vocação para disponibilizar para as pessoas doentes e seus parentes validados e atualizados, informações médicas atualizadas, legais, e regulamentação “.

Para o lançamento de informações do câncer, o Instituto Nacional do Câncer e a Liga do Câncer dependiam dos resultados de uma investigação Drees 1 realizada em 2002 com vários mil pacientes dois anos após o diagnóstico de seu câncer; Eles mostraram o lugar preponderante do médico e a equipe médica especializada entre suas fontes de informação, que são numerosas. Mas acima de tudo, eles mostraram a necessidade de informações mais simples, que não são entregues na sala de emergência e entre duas portas. Nesse contexto, a informação do câncer atende às expectativas dos pacientes e seus entes queridos, dando-lhes a possibilidade de procurar informações fora do quadro do cuidador necessariamente desequilibrado.

Um ano após o lançamento, a plataforma de informações do câncer goza de um importante dispositivo de comunicação, iniciado em 29 de janeiro nos rádios (até 22 de fevereiro), no nosso site Doctissimo (páginas de câncer e fóruns dedicados) e em práticas médicas (cartazes, folhetos, cartões de memorando …). Propõe informações de referência, desde os mais recentes estudos científicos e médicos, recomendações para boas práticas e textos regulatórios. Estes cobrem o escopo dos diferentes estágios do caminho do cuidado (diagnóstico, tratamento, acompanhamento), o fornecimento de cuidados e informações não médicas, em particular todas as questões legais, sociais e administrativas.

Três rotas de acesso à plataforma de informações do câncer

na Internet, esta informação é organizada em quatro partes: “Cânceres” oferece pastas completas por tipo de câncer; “Durante os tratamentos” explica cada abordagem terapêutica e as abordagens sociais que devem ser cometidas; “Após os tratamentos” aborda questões não médicas, mas igualmente importantes, como a recuperação do trabalho ou a contração de um empréstimo; “Recursos Práticos” reúne as coordenadas de associações e instituições autorizadas a praticar a carcologia. Para estas 4 partes são adicionadas duas outras seções: “O dicionário das palavras do câncer” e “o registro de ensaios clínicos”.

A linha telefônica do Cancer Info, criada em 2004 pela liga contra o câncer e transferida para o INCA em 2007. Este serviço anônimo de informações, orientação e escuta é acessível a 0810 810 821, de segunda a sábado. (9h-19h) ao preço de uma chamada local; Permite ser colocado em contato com “Especialistas em Informação sobre Câncer”, que são “treinamento científico e formados por telefone e as especificidades do câncer”. Em média, 1.000 chamadas são recebidas a cada mês, emitidas por mulheres por mulheres, procurando informações adicionais que confirmam o que a equipe de saúde disse. A falta de comunicação e / ou confiança na equipe de saúde, uma complexa situação familiar, e a busca por apoio moral também está na origem das chamadas.Se eles são a maioria (35%), questões médicas estão longe de ser a única preocupação dos recorrentes que procuram informações legais e sociais (20%), prevenção e triagem (20%), em locais de cuidado (10%). Um dos dez apelantes deseja ouvir e apoio psicológico.

Guias de informação do cancro, repositórios nacionais para pacientes, explicar o estado de conhecimento atual sobre os cânceres, seus tratamentos e suas conseqüências. Regularmente atualizado de acordo com os avanços médicos e regulamentares, há 18 até à data; 8 outros estão planejados para 2011. Esses guias atendem a um verdadeiro sucesso com médicos, pacientes, associações, redes regionais de câncer, enfatizam o INCA, que especifica que o número de pedidos quadruplicado entre 2009 e 2010 para 266 064. / p>

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Os pacientes também têm guias ALD disponíveis (afeições de longo prazo), mais concisas, que resumir em 8 páginas (contra 80, em média para informações sobre guias de câncer) a essência dos três camas staggers da gestão de seu câncer. Por outro lado, precedentes, não é possível encomendá-los, apenas os praticantes podem colocá-los de volta aos pacientes durante a consulta.

Ao colocar um projetor a este serviço de informação dedicado, o Inca e a Liga do Câncer querem “divulgar melhor este serviço aos seus principais destinatários, pessoas doentes e seus entes queridos”, então para torná-los atores completos de seus cuidados .

1. Vida dois anos após o diagnóstico de câncer, uma pesquisa de 2004 sobre as condições de vida dos doentes. Estudo sobre 4.270 pessoas tomadas em custo de 100% em setembro ou outubro de 2002 para ALD. Dreesmsm. (Simpósio e Síntese para download na Internet)

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